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请问脱氢乙酸在色谱柱上保留很严重,如何改善峰形。,是不是拖尾很严重??
按标准添加乙酸铵水溶液应该不怎么拖尾
当然不同色谱柱会不一样,如果乙酸铵水溶液还是拖尾的话,在调低PH=3左右(流速1min/min,柱温35度左右
2013年07月27日发布人:outeer
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
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2011年04月02日发布人:yumin2
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在使用中,我遇到一个问题,我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯,我想问乙酸能直接进色谱柱么,乙酸对柱子有无损害?如不行,用什么办法前处理或选哪种溶剂进样?我们用的是PE-WAX的柱子,如不行,建议用哪一种?谢谢!,经过稀释后可以直接检测
2012年01月02日发布人:shuimu0801
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关于食品中脱氢乙酸的拖尾问题,是按照国标方法来做的,流动相为甲醇:乙酸铵(10:90),流速1.0ml/min,柱温30,进样量10微升,做了好几次都是拖尾,有哪位老师有做过这个课题的,是什么原因导致拖尾的呢?柱子是艾杰尔的XBL
2013年07月25日发布人:hero_b
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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请问,月饼馅料中的脱氢乙酸钠钠的检测方法是什么?有标准码? 谢谢!,GB/T 5009.121-2003《食品中脱氢乙酸的测定》上的方法是脱氢乙酸的方法,方法比较复杂。现在一般用的都是脱氢乙酸的钠盐,是水溶性的,不溶于乙醚,所以用国标
2009年06月12日发布人:TTEWEE
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈